Refortan - instrucțiuni, indicații, aplicare, Toate bolile

Manual de boală

Refortan - instrucțiuni, indicații, aplicare

Refortan (denumire internațională - hidroxietil amidon) aparține grupului de agenți de substituție a plasmei, a căror sursă este amilopectina din cartofi, orez, porumb și grâu. Medicamentul are un efect de înlocuire a plasmei pe termen lung, îmbunătățește microcirculația sângelui și proprietățile sale reologice.

Compoziția și forma eliberării

Principalul ingredient activ este amidonul hidroxietil 60 g.

Componente auxiliare: clorură de sodiu, apă purificată.

Refortan este disponibil sub formă de soluție perfuzabilă 6% și 10% în flacoane de 250-500 ml, plasate în 10 buc. în cutie de carton.

Proprietățile farmacologice ale Refortanului

Refortan este o soluție coloidală pe bază de compus macromolecular. Principalele substanțe ale medicamentului au un efect de substituție a plasmei pe termen lung și pot afecta coagularea sângelui.

Medicamentul restabilește mișcarea sângelui prin vase, care depinde de presiunea hidrostatică din zonele sistemului circulator.

Refortan reduce vâscozitatea sângelui, reduce agregarea trombocitelor și elimină agregarea eritrocitară. Medicamentul are un nivel ridicat de toleranță și un număr mic de efecte secundare.

Când se amestecă Refortan cu alte medicamente, trebuie respectată asepsia completă.

Indicatii de utilizare

Refortan este prescris pentru prevenirea și tratamentul tulburărilor de microcirculație și scăderea volumului de sânge circulant cauzate de leziuni, arsuri, sepsis etc.

Medicamentul este eficient pentru prevenirea hipertensiunii în timpul anesteziei spinale și epidurale.

Instrucțiuni de utilizare Refortan

În conformitate cu instrucțiunile, Refortan se administrează prin picurare sau jet într-un ritm și dozaj în funcție de indicațiile individuale ale pacientului. Pentru prima dată, se injectează lent 10 ml de soluție pentru a preveni șocul anafilactic.

În caz de șoc hemoragic, se administrează o soluție Refortan cu o viteză de 20 ml/h, iar în sepsis și arsuri, viteza trebuie să fie mai mică.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie o doză zilnică de cel mult 33 ml soluție 6% sau 20 ml soluție 10%.

Pentru pacienții cu pierderi mari de sânge, medicul curant ar trebui să determine rata de administrare a soluției și doza acesteia cât mai corect posibil.

Conform instrucțiunilor Refortan pentru terapia transfuzională (hemodiluție), doza zilnică trebuie să fie de 500 ml timp de 3-5 zile pentru pierderi moderate de sânge și până la 4 săptămâni pentru pierderi severe de sânge.

Pentru tratarea hipovolemiei, se administrează 20 ml/kg dintr-o soluție 10% cu o rată de 20 ml/h. Durata cursului de tratament este determinată de medicul curant în funcție de nivelul hipovolemiei.

Contraindicatii

În timpul sarcinii, Refortan trebuie administrat cu prudență, în special în primul trimestru. Medicamentul poate interfera cu dezvoltarea embrionară atunci când este administrat la femei până la 14 săptămâni de gestație.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Refortan poate fi prescris de către medicul curant cu riscuri minime pentru făt și rate mari de efect terapeutic pentru pacient.

Efectele secundare ale Refortan

Refortan poate provoca următoarele reacții adverse:

reacții alergice - urticarie, dermatită, înroșire a pielii feței, mâncărime, edem Quincke, tahicardie, sindrom asemănător gripei;
din sistemul digestiv - greață, vărsături, diaree, sângerare a tractului digestiv;
din sistemul circulator- activitate crescută a amilazei serice, șoc, hipoproteinemie;
din sistemul cardiovascular - aritmie, insuficiență cardiacă, stop cardiac;
din partea sistemului nervos central - nevralgie, mialgie, cefalee și amețeli, leșin, comă.