Inhibitor - formarea hidratului - The Big Encyclopedia of Oil and Gas, articol, pagina 2

Inhibitor - formarea hidratului

Consumul de inhibitor de hidrat, asociat cu pierderile prin evaporare în fluxul de gaz tratat, depinde de volatilitatea inhibitorului. [16]

Condensarea inhibitorului de formare a hidratului din gaz nu are loc, deoarece inhibitorul este doar parțial dizolvat în condensatul brut. [17]

Pentru prima dată, s-a propus utilizarea MF ca inhibitor al formării hidraților în [103] și EAF în [104], cu toate acestea, aceste compoziții nu au fost efectiv implementate după aceste lucrări. [18]

Glicolii sunt inhibitori destul de obișnuiți ai formării de hidrați pentru procesul NTS de gaz, aceștia fiind folosiți în mod activ în câmpurile de condensat de gaz din sud de la sfârșitul anilor 1950. În industria gazelor, dietilenglicolul (DEG) își găsește cea mai mare utilizare, care este utilizat în același mod ca un absorbant în uscarea gazelor. [19]

Mecanismul de acțiune al inhibitorilor hidrați în sens termodinamic este reducerea activității apei într-o soluție apoasă și, ca urmare, modificarea condițiilor de echilibru pentru formarea hidraților. Ca astfel de inhibitori, se folosesc soluții apoase de electroliți și neelectroliți. Cu toate acestea, există substanțe (de exemplu, eter sulfuric, acetonă, unii alcooli) care, pe de o parte, reduc activitatea apei într-o soluție apoasă și, pe de altă parte, ele însele participă la formarea unui amestec de gaz. hidrat. Pentru astfel de substanțe se constată limita (prin concentrație) a acțiunii lor inhibitoare. [20]

Pentru distribuirea hidratului sau a inhibitorilor de coroziune în puțuri, se folosesc panouri speciale de distribuție. [21]

Ca inhibitor al formării hidraților, poate fi utilizată orice substanță organică volatilă solubilă în apă, de exemplu, metanol, etanol,acetonă, o fracțiune de eteraldehidă (un produs secundar al producției de etanol sintetic din etilenă), etc. Punctul normal de fierbere al acestui inhibitor volatil ar trebui să fie în intervalul 55-120 C. [22]

Atunci când alegeți un inhibitor de formare a hidratului, criteriile principale sunt capacitatea inhibitorului de a scădea temperatura de formare a hidratului, costul inhibitorului, solubilitatea acestuia în apă, punctul de îngheț al soluțiilor apoase, vâscozitatea, tensiunea superficială, volatilitatea, precum şi posibilitatea regenerării inhibitorilor în condiţii de teren cu pierderi minime de inhibitori. [23]

Atunci când alegeți un inhibitor de formare a hidratului, criteriile principale sunt capacitatea inhibitorului de a scădea temperatura de formare a hidratului, costul acestuia, solubilitatea în apă, punctul de îngheț al soluțiilor apoase, vâscozitatea, tensiunea superficială, volatilitatea, precum și posibilitatea a inhibitorilor regeneranţi în condiţii de câmp cu pierderi minime. [24]

Dietilenglicolul și metanolul sunt utilizați ca inhibitori ai formării hidraților într-un număr de domenii. Ambii acești reactivi se dizolvă în hidrocarburi lichide, iar solubilitatea lor crește odată cu scăderea temperaturii. La determinarea metanolului și a dietilenglicolului în condensat [9–12], reactivii sunt inițial separați prin extracție, distilare și apoi se efectuează analiza cromatografică. [25]

Apa de formare poate fi folosită și ca inhibitor al formării hidraților dacă este suficient de mineralizată. [26]

Atunci când se alege un inhibitor al formării hidratului, criteriile determinante sunt costul, capacitatea de a scădea temperatura de echilibru a formării hidratului, solubilitatea în apă și punctul de îngheț al soluțiilor apoase, vâscozitatea și tensiunea superficială, volatilitatea vaporilor, solubilitatea reciprocă cu gaz șicondensat de hidrocarburi, posibilitatea regenerării inhibitorului în condiții de câmp cu pierderile sale mici, toxicitatea. [27]

formarea

Ca inhibitori ai formării hidraţilor se folosesc soluţii apoase de glicoli şi metanol, acesta din urmă fiind cel mai utilizat. [29]

Consumul gp al inhibitorului de formare a hidraților, asociat cu pierderile acestuia din dizolvarea în condensatul gazos, crește odată cu creșterea conținutului de condensat gazos în fluxul de gaz și cu creșterea componentelor acide (H2S și CO2) dizolvate în condensatul gazos. [treizeci]