Atrofia regiunilor frontotemporale, caracteristici, manifestare și tratament
Atrofia frontotemporală este o boală degenerativă care apare predominant la vârstnici și duce la dezvoltarea demenței. Conform statisticilor, acest tip de degenerescență este de la 10 la 20% din numărul total de demențe diagnosticate.
Una dintre variantele unei astfel de boli este sindromul Pick. Boala se confirmă prin găsirea anumitor markeri histologici. Spre deosebire de boala Alzheimer, aceasta decurge mai repede si se termina cu moartea dupa 6 ani de la aparitia primelor semne.
Cauze
În dezvoltarea unei astfel de boli, predispoziția ereditară joacă un rol important. În mai mult de 50% din cazuri, există date confirmate despre un tip de moștenire autozomal dominant. Experții consideră că, în absența detectării eredității în timpul dezvoltării unei boli, cum ar fi atrofia lobilor temporali, motivul constă în dezvoltarea târzie a acesteia și imposibilitatea unei evaluări obiective a factorilor ereditari.
Motivele principale pot fi, de asemenea:
- Încălcarea circulației sângelui în vasele creierului;
- Deficiență cronică de oxigen;
- Leziuni traumatice și intervenții chirurgicale;
- Intoxicatii cu substante toxice si alcool;
- Regresia fiziologică a tuturor proceselor din organism.
Cea mai periculoasă condiție pentru creier este hipoxia. Chiar și o perioadă foarte scurtă de lipsă de oxigen pentru creier are ca rezultat schimbări ireversibile.
Semne clinice
Adesea, un astfel de pacient manifestă un comportament inadecvat și o tendință de a fura. În trecut, oameni buni și simpaticio astfel de boală devine insensibilă și lipsită de suflet în raport cu durerea altcuiva.
În a treia etapă a procesului patologic, o persoană suferă de schimbări nemotivate ale dispoziției, poate cădea în depresie sau furie fără motiv.
Progresia atrofiei duce în continuare la pierderea completă a participării la evenimentele curente. El nu înțelege semnificația a ceea ce se întâmplă în jur și nu răspunde dacă i se adresează. În a patra etapă, are loc o pierdere a sensibilității emoționale.
La astfel de pacienți, uneori procesele distrofice ale regiunii frontotemporale a creierului sunt combinate cu un astfel de fenomen precum atrofia mușchiului temporal. La unii pacienți, simptomele parkinsonismului se unesc încă de la începutul bolii.
Tratament și terapie
Terapia bolii are ca scop corectarea fondului psiho-emoțional al pacientului și inhibarea progresiei ulterioare a procesului de atrofie.
Pentru tulburările de comportament se folosesc antipsihotice și tranchilizante, depresia severă este oprită cu antidepresive.
De asemenea, sunt utilizate complexe de vitamine, nootropice pentru a îmbunătăți trofismul celulelor creierului și preparate vasculare. Din păcate, în prezent nu există mijloace și metode pentru o vindecare completă. Dar în 8-10 ani, pacientul își pierde complet controlul asupra sa, iar adăugarea altor boli somatice duce la moartea sa. Speranța maximă de viață este de până la 15 ani.
Pentru un astfel de pacient nu este necesară spitalizarea. Dimpotrivă, în condițiile cunoscute lui, se simte mult mai bine, iar procesele atrofice se dezvoltă mult mai încet.
Indicația pentru plasarea pacientului într-un spital este comportamentul necontrolat care este periculos pentru alții, sauabsența rudelor apropiate capabile să îngrijească o astfel de persoană.