Tratamentul sindromului West în Israel, reprezentant oficial al spitalului de copii „Safra”
Această formă de epilepsie, cunoscută și sub denumirea de spasme infantile, se dezvoltă de obicei între 4 și 6 luni. Băieții se îmbolnăvesc mai des decât fetele.
În timpul unui atac, corpul se înclină rapid înainte, capul se îndoaie. Convulsiile apar adesea când copilul adoarme sau înainte de a se trezi. Frecvența atacurilor poate ajunge la zeci și sute pe zi.
Sindromul West poate fi cauzat de diverse cauze: anomalii congenitale în dezvoltarea creierului (de exemplu, scleroza tuberoasă sau boala Bourneville), boli genetice, hemoragii intracraniene la nou-născuții prematuri. Asfixia nou-născutului (înfometarea de oxigen a creierului copilului în timpul nașterii complicate) este cea mai frecventă cauză a bolii.
În unele cazuri, cauza dezvoltării sindromului West nu poate fi stabilită. Această formă a bolii se numește criptogenă sau idiopatică.
Sindromul West se caracterizează prin următoarele simptome:
- Crize epileptice frecvente, dificil de tratat.
- Hiparitmie - modificări ale electroencefalogramei tipice sindromului West.
- Tulburări severe ale dezvoltării psihomotorii.
Sindromul West este o boală severă, care pune viața în pericol, care este extrem de importantă pentru a fi diagnosticată în timp util și pentru a începe tratamentul adecvat al epilepsiei fără întârziere. Cu cât tratamentul este început mai devreme, cu atât este mai mare probabilitatea unui rezultat favorabil al bolii. Cu o selecție corectă a medicamentelor antiepileptice, în jumătate din cazuri este posibilă eliberarea completă a copilului de convulsii.
Tratamentul în Israel - Spitalul Sheba este cea mai bună alegere.