Metodă pentru tratamentul glomerulonefritei cu sindrom nefrotic
Invenţia se referă la medicină, în special la nefrologie. Scopul este de a reduce durata tratamentului și de a preveni reapariția bolii. Pentru a face acest lucru, reaferon este administrat într-o singură doză de 1.106 UI / ml de trei ori pe zi. zi, de două ori pe cale parenterală și o dată pe cale orală, cu un interval de o zi timp de 10 zile. 1 filă.
REPUBLICA (51)5 A 61 K 37/66
BREVET DE STAT. OFICIALUL URSS (BRET DE STAT URSS) DESCRIEREA INVENŢIEI
LA CERTIFICATUL AUTORULUI
1 .(21) 4908786/14 (22) 07.02.91 (46) 15.03.93. Taur. N 10. (71) Institutul Medical Sanitar și Igienic Leningrad (72) A.N. Shishkin, A.V. Sosunov, V.I. Romanova, E.P. Korneeva și V.A. Orlov (56) Tareev E.M. Glomerulonefrita. Nefrologie clinică. M.: Medicină, v. 2, 1983, p. 6 - 12.
Invenţia se referă la medicină, şi anume la nefrologie, şi poate fi utilizată pentru tratarea glomerulonefritei cu evoluţie nefrotică.
Scopul invenției este de a reduce durata tratamentului și de a preveni recăderile.Scopul este atins prin faptul că pacienților cu glomerulonefrită cu sindrom nefrotic li se injectează reaferon într-o singură doză de 1 ° 10 UI/ml de 3 ori pe zi, de două ori parenterală și o dată pe cale orală, cu un interval de o zi timp de 10 zile în timpul tratamentului.Utilizarea reaferonului ca medicament care prezintă proprietăți antivirale și imunomodulatoare este cunoscut efectul medicamentului și ne permite să concluzionam că există diferențe semnificative între soluția propusă.
„„ ) „„1801493 A1 (54) METODA DE TRATAMENTUL GLOMERULONEFRITEI CU SINDROM NEFROTICE (57) Invenţia se referă la medicină.în special în nefrologie. Scopul este de a reduce durata tratamentului și de a preveni reapariția bolii. Pentru a face acest lucru, reaferon se administrează într-o singură doză de 1 10 UI / ml de trei ori pe zi.
6 zile, de două ori pe cale parenterală și o dată pe cale orală, cu un interval de o zi timp de 10 zile. 1 filă.
Regimul propus de tratament cu reaferon sa datorat tolerabilității medicamentului, prevenirii posibilelor efecte secundare și efectului benefic maxim. Pentru a reduce durata tratamentului și a preveni reapariția bolii conform metodei propuse, tratamentul cu reaferon se efectuează o dată la două zile.Metoda se efectuează după cum urmează. O zi mai târziu, reaferon se administrează de 3 ori pe zi, de două ori pe cale parenterală și o dată pe cale orală, timp de 10 zile pentru un curs de tratament în doză unică de 1 10 UI/ml.
Exemplul 1. Pacienta K., 18 ani. A fost internată la clinica de nefrologie cu plângeri de slăbiciune generală, umflarea picioarelor seara.
r., când a apărut edemul picioarelor după SARS, s-a evidențiat proteinurie masivă de până la 6,6 g/l.
La internare starea pacientului a fost satisfăcătoare, existând plastoză a membrelor inferioare. În analize
30 satisfăcător, În analize: proteinurie zilnică 3,6 r, hematurie (E acoperă întreg câmpul vizual). Funcția rinichilor este păstrată.
Filtrare glomerulară - 72 ml/min Diagnosticul a fost confirmat prin nefrobiopsie: MPGN global difuz.
Pacientului i s-a prescris un curs de tratament cu reaferon în doză de 1 milion de unități, de 3 ori pe zi, la două zile, timp de 10 zile.
Au fost observate 55 de semne clinice și de laborator ale sindromului nefrotic (pierdere zilnică de proteine 4,7 g, selectivă, proteine totale
38 g/l, albumină 34 g/l, colesterol „7,8 mmol/l). Filtrare glomerulară 73 ml/min.Diagnosticul bolii a fost clarificat prin nefrobiopsie. Concluzie; difuz general şiglomerulonefrită membranoasă și roliferativă.Pacientului i s-a prescris un curs de tratament cu reaferon în doză de 1 10 UI/ml de 3 ori pe zi (de două ori parenteral și o dată pe cale orală) la două zile timp de 10 zile.
După terapie, starea de sănătate a pacientului s-a îmbunătățit semnificativ; slăbiciune generală, umflarea extremităților inferioare a dispărut, a existat o scădere a proteinuriei zilnice cu 1,5 g pe zi, normalizarea proteinogramei, o creștere a filtrării glomerulare până la 110 mg/min, o creștere a nivelului de interferon seric ag de la 25 UI până la 62,5 UI, La examenul de control după 6 luni nu s-au observat semne clinice și de laborator ale activității procesului.O nefrobiopsie repetată a evidențiat o scădere a activității morfologice a procesului și răspândirea leziunii (proliferarea a scăzut, procesul devenit focală).
Exemplul 2. Pacienta D., 48 ani. A fost internat în clinica de nefrologie cu plângeri de slăbiciune generală, oboseală, dureri lombare de natură surdă fără iradiere.Modificări ale testelor de urină sub formă de proteinurie și hematurie au fost depistate în 1986, după răcire, nu a fost tratat. A fost internat din cauza unei deteriorări a stării sale după răcire, o creștere a slăbiciunii generale, dureri de cap private.
La primirea stării pacientului de terapie cu reaferon, a existat o scădere a nivelului de proteinurie la 2; 4 g, dispariția completă a hematuriei, o scădere a slăbiciunii generale, filtrarea glomerulară a crescut la 12 ml-min.
La examinarea de control după 6 luni, nu a existat nicio dinamică negativă în analize.
În acest caz, efectul tratamentului cu reaferon a fost obținut la un pacient care nu avea o infecție respiratorie.
Exemplul 3. Pacientul B., 35 de ani. La admitere nu s-au făcut plângeri. O istorie de proteinurie de la vârsta de 10 ani, dezvăluită pe fondul anginei. primit în mod repetattratament cu diferite medicamente patogenetice (citostatice, prednisolon) fără efect semnificativ. Diagnosticul a fost confirmat prin nefrobiopsie în 1985. Glomerulonefrită proliferativă membranozonică, sindrom nefrotic recurent în ultimii 5 ani. CU
După 6 cicluri de administrare a medicamentului, pacientul a fost externat pentru tratament ambulatoriu din cauza circumstanțelor familiale. Proteinuria zilnică la externare a fost
5,6 g. Viteza de filtrare glomerulară 42 ml/min.Din lipsa efectului clinic al terapiei, pacientului i s-a propus reinternarea după 7 zile.
După 10 zile, terapia cu reaferon a fost din nou continuată până la cursul complet (10 cicluri).La sfârșitul cursului de tratament, a existat o scădere a proteinuriei la 2,4 g, o creștere a nivelului de filtrare glomerulară la 58. mg/min Albumina s-a ridicat la 44., proteina totală 46 g / l. Astfel, efectul clinic al medicamentului este observat numai după 10 cicluri de medicament.
Sub supravegherea noastră a fost
25 de pacienți cu glomerulonefrită cronică complicată de dezvoltarea sindromului nefrotic. Eficacitatea terapiei a fost apreciată de o scădere a manifestării sindromului nefrotic (edem, proteinurie, lipidemie), o creștere a nivelului de filtrare glomerulară.Sa observat că majoritatea pacienților studiați au prezentat modificări pozitive ale parametrilor clinici și de laborator în timpul cursul tratamentului cu reaferon (vezi tabel).
Astfel, metoda de tratament propusă are următoarele avantaje:
Comanda 806 Abonament de circulație
VNIIPI al Comitetului de Stat pentru Invenții și Descoperiri din cadrul Comitetului de Stat pentru Știință și Tehnologie al URSS
113035, Moscova, Zh-35, Raushskaya emb., 4/5
Fabrica de producție și publicare „Patent”, Uzhgorod, Gagarin St., 101 în comparație cu prototipul: reducetermenele de ședere a pacienților într-un spital timp de 3 – 4 săptămâni; previne recidivele; bine tolerat de către pacienți, nu dă complicații.
O metodă pentru tratamentul glomerulonefritei cu sindrom nefrotic prin expunere la medicamente, caracterizată prin aceea că, pentru a reduce durata tratamentului și a preveni reapariția bolii, se administrează
5 reaferon într-o singură doză 1 10
UI/ml de trei ori pe zi, de două ori pe cale parenterală și o dată pe cale orală, cu un interval de o zi timp de 10 zile,