În pragul unei anomalii sau boli umane rare
Influența Mamei Natură este nelimitată, uneori chiar în manifestări și forme neașteptate. Indiferent cât de repede se dezvoltă medicina, totuși, unele manifestări din corpul uman sunt atât de neînțelese și misterioase încât îi încurcă pe oamenii de știință medicali. Cine nu a simțit cea mai frecventă boală ca un nas care curge... Dar există oameni care se nasc cu anomalii sau dobândesc patologii care nu pot fi tratate. Este imposibil să se trateze multe boli genetice din cauza sursei necunoscute a bolii - acestea sunt boli umane rare.
Ce boli umane rare se găsesc:
1. Progeria este o boală care provoacă îmbătrânirea rapidă a organismului (toate sistemele și organele). Poate fi de două tipuri: tipul adult - progeria lui Werner și tipul copiilor - Hutchinson-Gilford. Rasa neagră a oamenilor nu suferă de o astfel de boală, doar copiii „albi” sunt afectați. Doar 80 de cazuri de această boală au fost identificate pe pământ. Progresia bolii este însoțită de alopecie completă, dispariția grăsimii subcutanate, cianoză a pielii. Această boală nu poate fi vindecată, iar pentru o persoană mică este tristă. Copiii mor până la vârsta de 13 ani, fiind în exterior bătrâni. Uneori, la naștere, corpul bebelușului nu arată că progeria a început deja, dar la 2 sau 3 ani, primele semne vă anunță că procesul de îmbătrânire a început.
2. Sindromul mâinii străine este o boală teribilă care preia controlul asupra unui membru. Uneori, această boală este confuză în religie și se crede că o persoană este posedată de un demon. De fapt, această boală este o patologie neuropsihiatrică. Mâna omului nu este complet subordonată creierului și poate efectua acțiunile opuse pe care le efectuează un alt membru. O mână „obraznică” se poate atingeobiecte, corpul, să efectueze acțiuni fără instrucțiuni de la creier, în timp ce poate chiar răni o persoană, sufoca, tăia, ciupește, bate. Adesea, aceste convulsii sunt însoțite de epilepsie. Boala este asociată cu tulburări ale creierului, dar nu este tratabilă.
3. Sindromul Autobrewery sau Stray Cat se manifestă în organism prin reacții chimice: incapacitatea de a descompune zahărul în carbohidrați simpli, astfel încât procesul de fermentație din organism nu se termină, o persoană este întotdeauna beată. Toate alimentele și băuturile sunt transformate în alcool. Această patologie se poate manifesta atât la bărbați, cât și la femei. Există 13 cazuri de abateri în lume, iar acestea sunt boli umane cu adevărat rare care uimesc prin misterul lor.
4. Neuropatia senzorială ereditară este o nepercepție a durerii, adică o persoană nu simte durere la nivelul membrelor. Doar doi oameni dintr-un milion pot manifesta o astfel de patologie. O persoană nu simte durere sau o schimbare a temperaturii la nivelul brațelor și picioarelor. Prin urmare, atunci când are loc orice proces la nivelul membrelor, persoana nu poate recunoaște boala din cauza absenței durerii.
5. Hipertricoza sau Sindromul vârcolacului - o persoană este plină de păr din cap până în picioare. O astfel de boală se poate dezvolta după primirea unei leziuni cerebrale traumatice, administrarea de medicamente hormonale în cantități mari sau o supradoză, precum și anorexia nervoasă. Femeile sunt cele mai susceptibile la această boală, dar poate apărea și la bărbați. Există o familie în Mexic în care toți membrii de sex masculin sunt afectați de sindrom.
6. Methemoglobinemia se manifestă ca o patologie a culorii sângelui. Toată lumea este obișnuită cu faptul că sângele este roșu, dar uneori sângele devine albastru, albastru, violet sau maro. Uneorio astfel de boală se poate manifesta după tratamentul unui nas care curge cu picături de argint, ceea ce provoacă dobândirea unei culori albastre a pielii. O astfel de patologie nu implică anomalii grave, dureri sau perturbări ale organelor.
7. Sindromul zombi este clasificat ca un tip de schizofrenie depresiv-paranoidă. Pacientul crede că s-a îmbolnăvit de o boală gravă sau a murit, iar sufletul lui rătăcește prin lume. Uneori, nici rudele sau persoanele apropiate nu reușesc să convingă că o persoană este în viață și sănătoasă.
8. Sindromul omului de piatră sau fibrodisplazia progresivă (boala Munheimer) se dezvoltă din cauza unei mutații genetice nedeterminate. În corpul uman, creșterea oaselor și osificarea materiei au loc în mod activ. În practica mondială, există 800 de cazuri de boală numită boala al doilea schelet. Până acum, medicii nu au reușit să identifice ce genă dă o astfel de patologie. Prin urmare, nu poate fi prescris unei persoane decât anestezie.
9. Gastroschiza este o boală a sugarilor, manifestată prin prolapsul organelor abdominale prin fisura inferioară. Astăzi, copiii născuți cu un astfel de defect pot fi salvați, ceea ce înainte era imposibil. Cu ajutorul primului ajutor în timp util și cu cele mai recente evoluții în chirurgie, nouă din zece copii pot fi salvați de o astfel de boală.
10. Miotonia congenitală (congenitală) se mai numește și sincopă de capră. Cauza acestei boli este o anomalie genetică. Când activitatea mușchilor scheletici este perturbată din cauza mutației genelor, apar contracții și relaxarea țesutului muscular. Medicii recomandă efectuarea de exerciții fizice lente pentru persoanele cu această afecțiune, astfel încât mușchii să se relaxeze.
Cel mai adesea, bolile umane rare apar din cauza mutațiilor în sistemul genetic, uneleale căror secrete nu au fost încă dezvăluite.