Fila Protecon
ingrediente active:1 comprimat acoperit conține sulfat de glucozamină clorură de sodiu în termeni de sulfat de glucozamină 500 mg, sulfat de condroitin sodiu 400 mg
Excipienți:celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, talc, croscarmeloză sodică, hipromeloză, polietilen glicol (PEG-6000), dioxid de titan (E 171), tartrazină (E 102), ulei de ricin hidrogenat.
Tablete filmate.
Proprietăți fizice și chimice de bază: comprimate filmate, galbene, ovale, biconvexe, crestate pe o parte.
Mijloace utilizate în patologia sistemului musculo-scheletic.
Glucozamina este un substrat pentru construcția cartilajului articular și stimulează regenerarea țesutului cartilajului. Glucozaminoglicanii și proteoglicanii fac parte din matricea complexă care alcătuiește cartilajul.
Glucozamina face parte din glicozaminoglicanii endogeni ai țesutului cartilajului și stimulează producția de proteoglicani și crește absorbția sulfatului de către cartilajul articular. Astfel, glucozamina compensează deficiența endogenă a glucozaminei. Participă la biosinteza proteoglicanilor și acidului hialuronic, care contracarează progresia proceselor degenerative la nivelul articulațiilor, coloanei vertebrale și țesuturilor moi din jur. Stimulează formarea acidului condroitinsulfuric, normalizează depunerea de calciu în țesutul osos, ajută la restabilirea funcțiilor articulare și la dispariția durerii.
Condroitina este o mucopolizaharidă cu greutate moleculară mare care prezintă efecte antiinflamatorii și analgezice condroprotectoare. De asemenea, stimulează regenerarea țesutului cartilaginos și afectează metabolismul fosfor-calciu din acesta. Condroitina încetinește resorbția osoasă șireduce pierderea de calciu, încetinește procesele de degenerare a țesutului cartilajului. Previne contracția țesutului conjunctiv și „lubrifiază” suprafețele articulare, normalizează producția de lichid articular.
Atunci când este administrată pe cale orală, glucozamina este absorbită rapid și complet din tractul digestiv, biodisponibilitatea este de 25-26%. Aproximativ 90% din glucozamină ingerată este absorbită ca sare de glucozamină în intestinul subțire și intră în ficat prin circulația portală. Metabolizat în ficat pentru a forma uree, apă și dioxid de carbon. Aproximativ 30% din doza luată persistă mult timp în țesutul conjunctiv. Este excretat de rinichi, iar într-o cantitate foarte mică - de intestine.
Atunci când este administrată oral, biodisponibilitatea condroitinei este de 13-15%. Concentrația maximă în plasma sanguină (C max ) se atinge după 3-4 ore, în lichidul sinovial - după 4-5 ore (după o singură aplicare). Se acumulează în principal în țesutul cartilajului (concentrația maximă în cartilajul articular este atinsă după 48 de ore); sinoviala nu este un obstacol în calea pătrunderii sale în cavitatea articulară. Excretat prin rinichi în 24 de ore.
Boli degenerative-distrofice ale articulațiilor și coloanei vertebrale; osteoartrita primara si secundara, osteocondroza, periartrita humeroscapulara; fracturi (pentru a accelera formarea calusului).
Hipersensibilitate la substanțele active sau alte componente ale medicamentului; tendință de sângerare; tromboflebită; diabet zaharat insuficiență a funcției renale / hepatice în stadiul de decompensare.
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Când sunt utilizate simultan cu alte medicamente, sunt posibile următoarele:interacțiuni:
cu anticoagulante indirecte, agenți antiplachetari, fibrinolitice - este posibilă creșterea efectului acestora din urmă; cu utilizarea simultană, parametrii de coagulare a sângelui trebuie monitorizați
cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, corticosteroizi - o scădere a nevoii de acestea, precum și de analgezice.
cu medicamente din grupul tetraciclinei - o creștere a absorbției acestora din urmă;
cu peniciline, cloramfenicol - o scădere a absorbției acestuia din urmă.
Eficacitatea tratamentului crește odată cu îmbogățirea dietei cu vitaminele A, C și săruri de mangan, magneziu, cupru, zinc și seleniu.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi utilizat ca parte a terapiei combinate cu corticosteroizi și AINS.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu astm bronșic, deoarece simptomele bolii se pot agrava. Acești pacienți trebuie monitorizați și avertizați cu privire la posibilitatea agravării simptomelor astmului.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.
A se utiliza în timpul sarcinii și alăptării
Siguranța și eficacitatea utilizării nu au fost stabilite, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului ar trebui să înceteze alăptarea.
Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau la operarea altor mecanisme
Nu au fost efectuate studii privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mecanisme. Dacă în timpul utilizării medicamentului apar somnolență, oboseală, amețeli și/sau tulburări de vedere, trebuie să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau de la operarea altor mecanisme.
Mod de administrare și dozare
Medicamentul este utilizat de adulți în primele 3 săptămâni în doză de 1 comprimat de 3 ori pe zi, în viitor - 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 2-3 luni. Cursul trebuie repetat de 2-3 ori pe an.
Siguranța și eficacitatea utilizării nu au fost stabilite, așa că medicamentul nu trebuie utilizat la copii.
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj. Poate crește manifestările reacțiilor adverse. În caz de simptome de supradozaj, se recomandă terapia simptomatică.
Din sistemul nervos: amețeli, somnolență, cefalee, insomnie, oboseală, slăbiciune, tulburări de vedere.
Din tractul digestiv: dureri în regiunea epigastrică de severitate moderată sau moderată, flatulență, diaree, constipație, greață, vărsături, dispepsie.
Din sistemul imunitar, piele și țesut subcutanat: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată, mâncărime, eritem, urticarie, angioedem, dermatită, eczeme, căderea părului.
Toate manifestările sunt moderate și dispar după întreruperea medicamentului.
A se păstra în ambalajul original la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, la îndemâna copiilor.
10 comprimate într-un blister, 3 blistere într-o cutie de carton;
10 comprimate într-un blister, 3 blistere într-un pachet de carton; 3 pachete într-un pachet de carton;
60 de tablete în recipiente; 1 recipient într-o cutie de carton.
Optimus Generics Limited / Optimus Generics Limited.
Raft No. S-8, S-9, S-13 and S-14, APC, Pharma S&Z, Green Industrial Park Polepalli (VI), Edcherla (Em), Mahabubnagar, IH - 509301, India