Epilepsie focală simptomatică, Epilepsie
Epilepsia focală simptomatică este definită de Liga Internațională Împotriva Epilepsiei ca un grup eterogen de epilepsii cu o cauză stabilită, clinică. Datele studiilor electrofiziologice dovedesc caracterul focal al episoadelor.
Patogenie
Formele focale, parțiale sau localizate de epilepsie sunt un grup separat de boli. Dezvoltarea formelor focale de epilepsie se bazează pe o leziune morfologică sau metabolică a unei părți a creierului. Motivul pentru aceasta poate fi diverși factori: ierburi craniocerebrale, leziuni infecțioase și inflamatorii ale creierului, disgeneza țesutului nervos, displazia vaselor gâtului și capului, tulburări acute ale circulației cerebrale etc.
Focalizarea epileptogenă constă din următoarele arii funcționale:
- afectarea epileptogenă este o zonă de afectare anatomică a creierului. Această zonă este dezvăluită într-un studiu RMN.
- zona epileptogenă primară este zona corticală a creierului capabilă să genereze impulsuri epileptice. Îndepărtarea chirurgicală a zonei date primare oprește convulsiile. Locația acestei zone este stabilită în momentul atacului EEG printr-un studiu folosind electrozi adânci.
- zonă simptomatogene - zona cortexului cerebral care determină simptomele unui atac. Cu o examinare specială mai profundă, se poate observa că zona simptomatogene este situată lângă zona epileptogenă primară.
- zona de deficiență funcțională - modificările stării funcționale a neuronilor din această zonă determină tulburări neurologice și neuropsihologice. Despre localizarezonele sunt judecate după examinări neurologice și neuropsihologice, tomografie cu emisie de pozitroni și tomografie computerizată cu emisie de un singur foton.
- zona iritativă - o zonă a cortexului cerebral cu activitate epiliptică înregistrată în afara convulsiilor.
Clasificare
În funcție de zona afectată, se disting următoarele tipuri de epilepsie simptomatică focală:
- Epilepsia lobului temporal: amigdala, hipocamp, neocortical lateral
- Epilepsie frontală: orbitofrontal, frontopolar, cingular, opercular, zonă motorie suplimentară, cortex motor, dorsolateral.
- Epilepsia occipitală
- Epilepsia parietala
Clinica
Manifestările clinice ale epilepsiei focale în perioada interictală și vizualizarea convulsiilor sunt determinate de localizarea focarului epileptogen în creier.
Cu epilepsia focală, se disting următoarele tipuri de convulsii.
- Crize simple parțiale. Ele procedează fără tulburări de conștiință. Nu există confuzie în perioada post-atac. Manifestările crizelor parțiale determină zona de leziuni cerebrale. Cel mai adesea acestea sunt manifestări motorii, senzoriale, vegetative.
- Crize parțiale (psihomotorii) complexe sau complexe. Adesea se dezvoltă din convulsii simple. Simptomele depind, de asemenea, de zona de afectare a creierului. Ele se caracterizează prin tulburări de conștiință. Mai des, convulsiile iau forma unor idei ciudate obsesive, deja vu. Perioada de după atac este caracterizată și de confuzie.
- Convulsii secundare generalizate. Dezvoltați pe fondul convulsiilor parțiale. Despre generalizarea atacului spune o oprire completă a conștiinței. Crizele generalizate pot aveacaracter convulsiv și neconvulsiv. Odată cu generalizarea secundară, se observă manifestări vegetative larg răspândite.
Continut Asemanator:
Epilepsie generalizată
Printre alte boli ale sistemului nervos, epilepsia generalizată este unul dintre cele mai frecvente diagnostice. Boala se caracterizează prin convulsii stereotipe care sunt intermitente.
Psihoze: Ce ar trebui să știi despre ele?
Care este conceptul modern de psihoză? De regulă, căderea într-o stare psihotică este o anumită îndepărtare temporară de realitatea existentă, o schimbare.
Absența este o afecțiune în care există o pierdere a conștienței pentru o perioadă scurtă de timp. Practic, această boală este observată la copii.
Sindromul Lennox-Gastaut
Sindromul Lennox-Gastaut (LSS) este o encefalopatie epileptică inerentă la copii. Se caracterizează prin polimorfismul crizelor și anumite modificări ale electroencefalogramei. In afara de asta.
Epilepsie mioclonic-astatică
Epilepsia mioclonic-astatică (MAE) este o formă de epilepsie generalizată criptogenă. Cel mai adesea se caracterizează prin convulsii mioclonic-astatice și mioclonice. Debutează.
Epilepsie frontală simptomatică
Simptomele epilepsiei frontale sunt diverse, manifestate prin crize parțiale simple și complexe. Adesea generalizarea secundară a convulsiilor. Clinic Manifestări clinice ale epilepsiei frontale.
Epilepsie simptomatică parțială
Dezvoltarea epilepsiei simptomatice parțiale se bazează pe o leziune organică a creierului (chist, tumoră, consecințe ale acutelor).tulburări circulatorii, contuzii, perinatale.
Epilepsie criptogenă
Epilepsia criptogenă se referă la sindroamele epileptice a căror etiologie este necunoscută sau neclară. Însuși cuvântul „criptogenic” este tradus ca secret, ascuns. aceste sindroame.
Sindromul West: epilepsie infantilă
Sindromul West, sau spasmele copilăriei sau infantile, se înregistrează cel mai adesea la copiii sub un an, de obicei la sugarii de 4-6 luni.
Convulsii
Epilepsia este o boală cronică gravă care afectează creierul. Crizele convulsive care apar periodic sunt considerate un semn distinctiv. Cu privire la.