Azivok pulbere pentru suspensie
Aziwok pulbere pentru suspensie (Pulvis Aziwok)
denumire internațională și chimică: azitromicină; 9-deoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicină A (sub formă de dihidrat);
Caracteristici fizice și chimice de bază : pulbere albă sau aproape albă care curge liber, formează o suspensie la prepararea formei de dozare, cu miros de mentă;
Compoziție 1 ml de suspensie finită include azitromicină 40 mg;
alte ingrediente: zaharoză, glucoză anhidră, gluconat de calciu, manitol, aspartam, oxid ușor de magneziu, dimeticonă, aromă de mentă (PBA).
Formă de eliberare a medicamentului. Pulbere pentru prepararea suspensiei.
Grupa farmacoterapeutică. Agenți antibacterieni de uz sistemic. macroliti si lincosamide. Cod ATC J01F A10.
Proprietăți farmacologice.
Farmacodinamica. Azitromicina aparține grupului de antibiotice cu spectru larg. Se leagă de subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă translocaza peptidică în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, ceea ce încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor. Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive, inclusiv a celor care produc β-lactamaza: Streptococcus spp. (grupele C, F și G), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans; Staphylococcus aureus; la bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis. Activ la unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și, de asemenea, la Chlamydia trachomatis, Mycoplasmapneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Inactiv față de bacteriile gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.
După administrarea orală, azitromicina este absorbită rapid în tractul digestiv, ceea ce este asigurat de rezistența la acid și de lipofilitate. Biodisponibilitate 37%, aportul alimentar crește biodisponibilitatea cu 46%. Concentrația terapeutică maximă în sânge apare după 2,5-3 ore. Se leagă slab de proteine. Pătrunde bine în tractul respirator, organele sistemului genito-urinar, prostată, piele și țesuturi moi; concentrat într-un mediu cu pH scăzut în apropierea lizozomilor (ceea ce este important pentru eradicarea agenților patogeni intracelulari). Azitromicina pătrunde ușor prin barierele histohematogene. Concentrația în organe și țesuturi este de 10-50 de ori mai mare decât în serul sanguin, iar în focarele de infecție este cu 24-34% mai mare decât în țesuturile sănătoase. Este transportat la sursa de infecție de către fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage, unde este eliberat în prezența bacteriilor în timpul fagocitozei. În focarul inflamației, concentrația bactericidă persistă timp de 5-7 zile după ultima doză. Demetilat în ficat, după care devine inactiv. 50% este excretat în bilă nemodificat, 6% - în urină.
Indicații de utilizare. Azivok sub formă de suspensie este utilizat în tratamentul copiilor cu vârsta peste 1 an (dar cu o greutate corporală de cel puțin 10 kg) a bolilor infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament:
infectii ale cailor respiratorii superioare si ale organelor ORL: amigdalita, faringita, amigdalita, laringita, sinuzita, otita medie;
infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie bacteriană și atipică, bronșită acută și cronică;
infecții ale pielii și țesutului subcutanat: furunculoză, piodermie, beshikha,impetigo;
infecții ale sistemului genito-urinar: uretrita necomplicată, cervicita, colpită);
boala Lyme (pentru tratamentul stadiului inițial - eritem migrant);
boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori.
Contraindicații. Hipersensibilitate la azitromicină sau macrolide.
Mod de utilizare și dozare. Deschideți sticla și adăugați apă distilată sau fiartă și răcită la temperatura camerei până la valoare. Agitați bine pentru a forma o suspensie omogenă; înainte de fiecare administrare ulterioară, flaconul cu suspensia trebuie de asemenea agitat bine pentru a forma o soluție omogenă. Pentru dozare gratuită, este necesar să folosiți un capac linistit al flaconului, pe care o diviziune corespunde la 2,5 ml (100 mg de azitromicină). Luați 1 oră înainte sau 2 ore după masă, 1 dată pe zi. După ce ați luat, beți câteva înghițituri de ceai nefierbinte sau apă pentru a înghiți restul suspensiei din gură.
Copiii sunt prescriși pentru următoarele scheme. Pe baza a 10 mg/kg de greutate corporală o dată pe zi timp de 3 zile. Sau în prima zi de tratament 10 mg/kg greutate corporală 1 dată pe zi, următoarele 4 zile - 5 mg/kg greutate corporală 1 dată pe zi.
În boala Lyme: în prima zi - 20 mg / kg greutate corporală 1 dată pe zi, de la a doua până la a cincea zi - 10 mg / kg greutate corporală o dată pe zi.
În cazul unei doze omise accidentale, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil, următoarea - cu o pauză de 24 de ore.
În funcție de greutatea corporală, se recomandă următoarele regimuri de dozare: