Apa pentru injectare SOLUȚIE PENTRU INJECȚIE (FIPOLE) instrucțiuni, descriere PharmPrice

Comanda cu un singur clic

Clasificare ATX: V07AB Solvenți
MNN sau numele grupării: Tafluprost
Grupa farmacologică: K04D - ALTE SOLUȚII ADITIVI DE INJECȚIE / PERFUZIE ( Producător: NOVOSIBCHIMFARM
Titularul licenței: NOVOSIBCHIMFARM
Țara: necunoscută

Instrucțiuni de uz medical

medicamentul

Apă pentru preparate injectabile

Denumire comercială

Apa pentru preparate injectabile

Denumire comună internațională

Forma de doză

Solvent, pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare

Compoziție

O fiolă conține apă pentru preparate injectabile 2 ml, 5 ml

Descriere

Lichid incolor, transparent, inodor și fără gust

Grupa farmacoterapeutică

Solvenți. Alte remedii necurative.

Proprietăți farmacologice

Apa pentru preparate injectabile este utilizată ca solvent pentru medicamentele destinate administrării parenterale. În corpul uman, apa este necesară pentru procesele metabolice constante. Menținerea unei stări satisfăcătoare de hidratare necesită 30-45 ml/kg de apă pe zi la adulți, 45-100 ml/kg la copii și 100-165 ml/kg la sugari.

În condiții normale, apa este excretată prin urină, fecale, transpirație și respirație.

Indicații de utilizare

prepararea de soluții sterile de perfuzie (injectare) din pulberi, liofilizate și concentrate ca purtător sau soluție de diluare
prepararea solutiilor sterile pentru administrare subcutanata, intramusculara, intravenoasa directinainte de folosire
spălarea rănilor și pansamentele hidratante (pentru uz extern)

Mod de administrare și doze

Apa pentru injectare este utilizată pentru prepararea soluțiilor sterile de medicamente și diagnosticare destinate injectării. Modul de administrare și doza conform instrucțiunilor de utilizare a medicamentului utilizat în fiecare caz.

Efecte secundare

Acestea depind de medicamentele dizolvate în apă pentru preparate injectabile.

Risc de hemoliză prin injecție directă sau perfuzie din cauza presiunii osmotice scăzute.

Contraindicații

Apa pentru preparate injectabile ca solvent pentru medicamentele și medicamentele de diagnostic nu este utilizată dacă se are în vedere utilizarea unui alt solvent.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este amestecat cu alte medicamente: soluții perfuzabile, concentrate perfuzabile, soluții injectabile, pulberi, substanțe uscate pentru injectare, este necesar controlul vizual pentru compatibilitate (pot apărea incompatibilități chimice sau terapeutice). Nu se amestecă cu soluții uleioase pentru injecții, agenți externi de cauterizare.

Instrucțiuni speciale

Apa pentru preparate injectabile poate fi folosită numai ca solvent. Datorită absenței substanțelor cu acțiune osmotică în el, poate exista pericolul de hemoliză atunci când este administrat independent.

Aplicare în practica pediatrică

Nu există restricții privind utilizarea apei pentru preparate injectabile ca solvent în copilărie. Depinde de medicamentele dizolvate în apă pentru preparate injectabile.

Sarcina și alăptarea

Nu există restricții privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Aplicarea depinde de medicamentele dizolvate în apă pentru injecție.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Apa pentru injectare, ca solvent, nu afectează conducerea și angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută.

Efectul depinde de medicamentele dizolvate în apa pentru injectare.

Supradozaj

Risc de hemoliză prin injecție directă sau perfuzie din cauza presiunii osmotice scăzute.

Depinde de medicamentele dizolvate în apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare și ambalare

Se toarnă 2,0 ml sau 5,0 ml în fiole de sticlă neutre umplute cu seringă, cu un punct de rupere sau un inel.

Fiecare fiolă este etichetată cu hârtie de etichetă sau hârtie de scris.

5 sau 10 fiole sunt ambalate într-un blister din folie PVC și folie de aluminiu (pentru o doză de 2,0 ml).

5 fiole sunt ambalate într-un blister din folie PVC și folie de aluminiu (pentru o doză de 5,0 ml).

Blisterele, împreună cu instrucțiunile de uz medical aprobate în limba de stat și română, se pun în cutii din carton pentru ambalaje de consum sau ondulate.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 30 0 C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Termeni de concediu de lafarmacii

Producător

Chimpharm JSC, Republica Kazahstan

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Chimpharm JSC, Republica Kazahstan

Adresa organizației care acceptă pe teritoriul Republicii Kazahstanreclamații din partea consumatorilor privind calitatea produselor (mărfurilor)

Chimpharm JSC, Republica Kazahstan,

Shymkent, st. Rashidova, 81

Număr de fax 7252 (561342)

E-mail [email protected]

Ai luat concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des ai dureri de spate?

Poți face față durerii fără a lua analgezice?

Aflați mai multe cum să faceți față durerilor de spate cât mai repede posibil